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Société canadienne Families of Spinal Muscular Atrophy (FSMAC)

FSMAC est l’organisme de bienfaisance national dédié au soutien des canadiens touchés par l’Amyotrophie spinale (Spinal Muscular Atrophy en anglais). Nous supportons également la recherche d’un traitement pour la maladie. L’association Amyotrophie spinale Québec est la section québécoise de FSMAC.

Mise à jour de Biogen Canada - février 2017 (Spinraza)

Si vous ou un membre de votre famille avez reçu un diagnostic récemment, cliquez sur le lien Diagnostic récent (information et accès à nos services).

Soutien, recherche, espoir. C'est notre raison d'être.

Des questions ? Contactez Amyotrophie spinale Québec (ASQ) – FSMA Canada section Québec

L’amyotrophie spinale (AS) est une maladie des motoneurones qui touche les muscles volontaires utilisés notamment pour la reptation, la marche, le contrôle de la tête et du cou et la déglutition. Il n’existe pour l’instant ni moyen de guérison ni traitement.

  • L’AS est la première cause de décès d’origine génétique des enfants de moins de 2 ans.
  • Un nourrisson sur 6 000 naît avec la maladie.
  • Une personne sur 40 est porteuse du gène défectueux.
  • L’AS peut frapper n’importe qui, indifféremment de l’âge, de la race ou du sexe.

Donner

FSMAC est fière de célébrer le 10e anniversaire de son partenariat avec Cure SMA (auparavant Families of SMA – USA).